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2020版《中國(guó)藥典》自2020年12月30日正式實(shí)施。四部通則《0212藥材和飲片檢定通則》最終確認(rèn)了藥材及飲片（植物類(lèi)）33種禁用農(nóng)藥品種的定量限，規(guī)定了禁用農(nóng)藥不得檢出（不得過(guò)定量限）。隨著新藥典的實(shí)施，醫(yī)藥行業(yè)尤其是中藥產(chǎn)業(yè)，將迎來(lái)一輪重大變革。



中藥質(zhì)量需要確保

中藥為中醫(yī)臨床提供著堅(jiān)強(qiáng)的臨床保證，但中藥來(lái)源廣泛、品種繁多、成分復(fù)雜，中藥材在生長(zhǎng)加工過(guò)程中**殘留，重金屬含量增高等因素，可能導(dǎo)致藥材的變質(zhì)、發(fā)霉;藥材的保存不當(dāng)也會(huì)讓中藥材發(fā)生變質(zhì)、霉變。

中藥材的真假、質(zhì)量的好壞，會(huì)直接影響臨床應(yīng)用的效果和患者的生命安全，科學(xué)中藥材的鑒別的質(zhì)量對(duì)臨床的重要意義不言而喻;依靠現(xiàn)代技術(shù)按照中藥材本身的性質(zhì)特點(diǎn)檢測(cè)中藥材也是對(duì)中藥材質(zhì)量的重要保護(hù)。

中藥材檢測(cè)主要是根據(jù)藥的成分，產(chǎn)地，加工方法等各方面進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)的依據(jù)是“中華讓人民共和國(guó)藥典”等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

譜尼測(cè)試解決方案

譜尼測(cè)試憑借豐富的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，擁有藥典禁用33種農(nóng)殘檢測(cè)的配套設(shè)備及專(zhuān)業(yè)的檢驗(yàn)檢測(cè)人員，且藥典CMA、CNAS資質(zhì)齊全，竭誠(chéng)為各大藥企提供藥材及飲片（植物類(lèi)）中禁用農(nóng)藥殘留的檢測(cè)服務(wù)。

1設(shè)備保障

禁用農(nóng)殘33項(xiàng)的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備采購(gòu)成本高達(dá)數(shù)百萬(wàn)元，譜尼測(cè)試早已配備。

2資質(zhì)保障

為了幫助中藥種植、飲片加工和中成藥生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)把控質(zhì)量關(guān)，譜尼測(cè)試迅速開(kāi)展方法驗(yàn)證并快速通過(guò)資質(zhì)評(píng)審，目前已為各大制藥廠商開(kāi)展檢測(cè)任務(wù)，積累了豐富的檢測(cè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

3周期保障

5-7個(gè)工作日內(nèi)(以樣品到達(dá)實(shí)驗(yàn)室之日起)完成報(bào)告出具。

譜尼服務(wù)優(yōu)勢(shì)

01人員更專(zhuān)業(yè)

譜尼測(cè)試擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，與眾多國(guó)內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)以及***、省市級(jí)科研院所和高校建立了長(zhǎng)期友好技術(shù)合作，在多個(gè)檢測(cè)領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。

02能力更**

集團(tuán)擁有藥品綜合檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室、毒理安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室，具備藥品、藥包材、藥用輔料以及藥品相關(guān)環(huán)境的研發(fā)、生產(chǎn)及檢測(cè)能力。

03資質(zhì)更權(quán)威

譜尼測(cè)試是掛牌的博士后科研工作站、北京市批準(zhǔn)的生物醫(yī)藥工程實(shí)驗(yàn)室、北京市科委認(rèn)定的工程技術(shù)研究中心，在多個(gè)領(lǐng)域具備CMA、CNAS認(rèn)可資質(zhì)，在ISO17025基礎(chǔ)上嚴(yán)格按照GMP、GLP規(guī)范運(yùn)行。

如您有相關(guān)檢測(cè)需求或咨詢(xún)事務(wù)，請(qǐng)撥打集團(tuán)全國(guó)服務(wù)熱線400-819-5688，或登錄集團(tuán)官網(wǎng)www.ponytest.com查詢(xún)。